藥廠環境監測需要關注哪幾個方面？

對制藥企業來說，由于生產使用的化工原料較多，其大氣污染排放也有著較為嚴格的標準。目前正在遵循的標準是 GB 37823-2019 《制藥工業大氣污染物排放標準》，其中，有關制藥廠的環境空氣質量監測自查包括以下內容：

1)VOCs無組織排放監測

由于沒有經過排氣口或煙囪，因此造成了污水的收集和治理難點。在醫藥制造行業中：儲存、輸送、投料、卸料、清渣等工序中，都會涉及到開放式或有裂縫的作業。如果不及時進行監測和應急處置，長期積累，將會對大氣環境產生嚴重影響。

《GB 37823-2019》中關于無組織 VOCs排放的標準是：

也就是說，在工廠的窗戶和出口的1米處，以及超過1.5米的地方進行監控。如果沒有圍墻，應在工廠的下風方向1米處，與地面1.5米處進行監控。監控原則則與HJ604標準中的直接進樣-氣相色譜法、 HJ 1012等有關的便攜式監控技術要求和監控方法進行了比較。企業應按 HJ 944的規定，設立檔案，并保持3年以上。

（2)監測廠界和周圍環境的污染

為控制有毒、有害物質進入大氣中，建立了大氣邊界污染物濃度限值。

相應的上限在 GB 37823-2019中是這樣的：

3)工業園區網格化環境監測系統

除了以上幾個方面，很多著名的醫藥公司都在構建基于傳感器的工業園區網格化環境監測系統。其構造方便，無須人工運維即可快速部署使用。藥廠可以根據生產工藝的特點，對不同的空氣污染物的排放參數進行相應的監控。這些指標一般包含 PM2.5,PM10，二氧化硫，二氧化氮，臭氧，一氧化碳，硫化氫，氨氣， VOCs，風速，風向等。

建立工業園區大氣網格監控系統，一方面，能夠全面掌握工廠及其周邊的環境空氣質量狀況，并提供輔助數據支持。另一方面，具備了對污染源的發展趨勢的判別能力，可以為附近居民的異味、臭味投訴提供全面的數據支撐。

因此，制藥企業的環境空氣監控自檢既包括國家有關標準所要求的內容，也有一些企業出于對污染源的關注和對污染問題的自發開展。但是，不管是對制藥企業還是對制藥企業，都具有積極和重大的意義。